{"id":8573,"date":"2024-11-30T19:19:18","date_gmt":"2024-11-30T18:19:18","guid":{"rendered":"https:\/\/parnassius-apollo.life\/migrationsgeschichte-und-oekologie-des-apollo-schmetterlings"},"modified":"2024-11-30T19:19:26","modified_gmt":"2024-11-30T18:19:26","slug":"migrationsgeschichte-und-oekologie-des-apollo-schmetterlings","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/parnassius-apollo.life\/de\/migrationsgeschichte-und-oekologie-des-apollo-schmetterlings","title":{"rendered":"Migrationsgeschichte und \u00d6kologie des Apollo-Schmetterlings"},"content":{"rendered":"\n<p><em>Geschrieben von Maureen Nieuwschepen<\/em><\/p>\n\n<p><br\/>Dieser Artikel ist der erste in einer zweiteiligen, wissenschaftlich fundierten Serie \u00fcber<em> Parnassius apollo<\/em>.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-origin-and-migratory-history\">Herkunft und Migrationsgeschichte<\/h2>\n\n<p>Die Gattung <em>Parnassius <\/em>entstand erstmals im fr\u00fchen Pal\u00e4ogen (vor etwa 65 Millionen Jahren) in Laurasia (heute Westchina, Abb. 1). Die Kollision der indischen tektonischen Platte mit dem asiatischen Kontinent w\u00e4hrend des Mioz\u00e4ns (vor 23,03 &#8211; 5,33 Millionen Jahren) f\u00fchrte zur Bildung des Himalaya-Gebirges in Zentralasien und damit zu einer dramatischen Ver\u00e4nderung der Lebensr\u00e4ume. Das Himalaya-Plateau blockierte den asiatischen Monsun und verringerte die Niederschl\u00e4ge in Zentralasien (Quade et al., 1989), was zu einer Zunahme der Steppenpflanzen f\u00fchrte. Die Ver\u00e4nderungen der biotischen (Verschiebung der Wirtspflanzen) und abiotischen (Klimawandel und Orogenese (d.h. Gebirgsbildung durch konvergierende tektonische Platten)) Bedingungen f\u00fchrten zur ersten gro\u00dffl\u00e4chigen Radiation von <em>Parnassius<\/em> in mehr als 50 Arten (Condamine et al., 2018).     <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-large is-resized\"><img data-recalc-dims=\"1\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/i0.wp.com\/parnassius-apollo.life\/wp-content\/uploads\/2024\/07\/apollo-maps-1.png?w=800&#038;ssl=1\" alt=\"\" style=\"width:649px;height:auto\"\/><figcaption class=\"wp-element-caption\">Abbildung 1. Weltkarte, die den Ursprung und das Strahlungszentrum der Gattung <em>Parnassius<\/em> (orange) und die ungef\u00e4hre aktuelle Verbreitung von <em>Parnassius apollo <\/em>(blau) zeigt. Informationen entnommen aus Nakonieczny et al., 2007.  <\/figcaption><\/figure>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-further-diversification\">Weitere Diversifizierung<\/h2>\n\n<p>Eine <em>Parnassius-Art <\/em>, <em>Parnassius apollo <\/em>(Linnaeus, 1758)<em>,<\/em> breitete sich weit nach Westen in Richtung Europa und nach Norden bis zur Grenze der permanenten Schneedecke aus (Nakonieczny et al., 2007). Zu dieser Zeit war sie noch eine weit verbreitete Steppenart. Die erste Vergletscherung in Europa trieb <em>P. apollo <\/em>s\u00fcdw\u00e4rts in R\u00fcckzugsgebiete (Nakonieczny et al., 2007). Weitere nachfolgende Glazial-Interglazial-Zyklen trieben die Ausbreitung und den R\u00fcckzug von <em>P. apollo<\/em> sowie seine Besiedlung und seinen R\u00fcckzug in und aus den Refugien voran. Diese anhaltende Dynamik hat h\u00f6chstwahrscheinlich zu einer weiteren subspezifischen Evolution innerhalb von <em>P. apollo<\/em> gef\u00fchrt, die zu \u00fcber 200 beschriebenen Unterarten in Europa gef\u00fchrt hat (Todisco et al., 2010). Im asiatischen Verbreitungsgebiet von <em>P. apollo <\/em>fanden \u00e4hnliche, aber weniger dynamische Prozesse statt, die den Unterschied in der Unterartenvielfalt zwischen Europa und Asien erkl\u00e4ren.     <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"current-distribution\">Aktuelle Verteilung<\/h2>\n\n<p>Der schrumpfende Steppenlebensraum in Europa \u00fcbte einen Selektionsdruck auf <em>P. apollo<\/em> aus, der zu einer allm\u00e4hlichen Ver\u00e4nderung von einer typischen Steppenart zu einer Bergsteppenart f\u00fchrte (Nakonieczny et al., 2007). Heute gilt <em>P. apollo <\/em>als steppen- und gebirgssubalpin-subboreale Art, die viele verschiedene Lebensr\u00e4ume in einem gro\u00dfen Verbreitungsgebiet bewohnt (Descimon, 1995). Sein umfangreiches pal\u00e4arktisches Verbreitungsgebiet erstreckt sich von 7\u00b0 W (Kantabrisches Gebirge, Spanien) bis 120\u00b0 E (Jakutien, Russland), einschlie\u00dflich des Khentei-Gebirges in der Mongolei. Seine Breitenverbreitung reicht von 62\u00b0 N (Westfinnland und Oppland, Norwegen) bis etwa 38\u00b0 N (Sierra G\u00e1dor in Spanien, La Madonie-Massiv in Sizilien, Berg Er\u00edmanthos in Griechenland und West-Taurus-Massiv in der nord\u00f6stlichen T\u00fcrkei) (Zusammenfassung aus verschiedenen Quellen von Nakonieczny et al., 2007) (Abb. 1).   <\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"description\">Beschreibung<\/h2>\n\n<p>Das Aussehen von <em>P. Apollo<\/em> macht ihn zu einem der ikonischsten Schmetterlinge Europas, mit seiner Fl\u00fcgelspannweite von 50-80 mm, den kreidewei\u00dfen Fl\u00fcgeln, der grauen Zeichnung und den schwarzen und roten Flecken. M\u00e4nnchen und Weibchen unterscheiden sich in den Mustern auf den Vorder- und Hinterfl\u00fcgeln, was auf einen Geschlechtsdimorphismus hinweist. Die verschiedenen Unterarten unterscheiden sich in Gr\u00f6\u00dfe, Fl\u00fcgelform und Fl\u00fcgelmuster. Die roten Flecken sind jedoch immer auf den Hinterfl\u00fcgeln vorhanden (Bonin et al., 2024).   <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-large is-resized\"><img data-recalc-dims=\"1\" loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"800\" height=\"450\" src=\"https:\/\/i0.wp.com\/parnassius-apollo.life\/wp-content\/uploads\/2024\/07\/apollo-edited.jpg?resize=800%2C450&#038;ssl=1\" alt=\"\" class=\"wp-image-7667\" style=\"width:529px;height:auto\"\/><figcaption class=\"wp-element-caption\">Abbildung 2. Weiblicher <em>Parnassius apollo<\/em> <\/figcaption><\/figure>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"apollo-habitats-in-europe\">Apollo-Habitate in Europa<\/h2>\n\n<p><em>P.<\/em> Die Lebensr\u00e4ume von <em>Apollo<\/em> in Europa bestehen typischerweise aus trockenen Kalkrasen und Steppen im Bergland sowie aus alpinem und subalpinem Grasland. Auch felsige Lebensr\u00e4ume und Ger\u00f6llhalden sind geeignet, allerdings unterhalb einer von der Gebirgskette abh\u00e4ngigen H\u00f6hengrenze (bis zu 1.800 m \u00fc.d.M. in den Karpaten, 2.500 m \u00fc.d.M. in den Alpen und 3.000 m \u00fc.d.M. in der Sierra Nevada (Nakonieczny et al., 2007). Unabh\u00e4ngig vom Lebensraumtyp ist die Verf\u00fcgbarkeit geeigneter Nahrungspflanzen f\u00fcr die Larven entscheidend.    <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-large is-resized\"><img data-recalc-dims=\"1\" loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"800\" height=\"450\" src=\"https:\/\/i0.wp.com\/parnassius-apollo.life\/wp-content\/uploads\/2024\/07\/apollo-maps-2-edited.png?resize=800%2C450&#038;ssl=1\" alt=\"\" class=\"wp-image-7675\" style=\"width:612px;height:auto\"\/><figcaption class=\"wp-element-caption\">Abbildung 3. Karte von Europa mit der Verbreitung von <em>Parnassius apollo <\/em>in blau (Informationen entnommen aus Nakonieczny et al., 2007.) <\/figcaption><\/figure>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"host-plants\">Wirtspflanzen<\/h2>\n\n<p><em>P. apollo<\/em> ist eine oligophage Art, d.h. sie ist auf wenige spezifische Nahrungsquellen beschr\u00e4nkt. Die Larven (Raupen) ern\u00e4hren sich von <em>Sedum album<\/em> (Linnaeus, 1758) (Abb. 4) oder<em> Hylotelephium telephium <\/em>(Linnaeus, 1758) (Abb. 5) (Nakonieczny &amp; K\u0119dziorski, 2005). Dabei handelt es sich um Sedum-Arten oder Fetthenne, die aufgrund ihrer CAM-Strategie (Crassulacean Acid Metabolism) unter trockenen Bedingungen leben k\u00f6nnen (Wai et al., 2019). <em>P. apollo-Populationen<\/em> im Flachland ern\u00e4hren sich haupts\u00e4chlich von <em>H. telephium<\/em>, da diese Art in offenen W\u00e4ldern und auf Wiesen w\u00e4chst. Im Gegensatz dazu ern\u00e4hren sich <em>P. apollo-Populationen<\/em> in h\u00f6heren Lagen vorwiegend von <em>S. album<\/em>, einer Art, die in kalkhaltigen, felsigen Umgebungen vorkommt (Stephenson, 1994). Dies teilt die europ\u00e4ischen <em>P. apollo-Populationen<\/em> in &#8218;telephiophage&#8216; Formen, die sich von <em>H. telephium <\/em>ern\u00e4hren, und &#8218;albophage&#8216; Formen, die sich von <em>S. album<\/em> ern\u00e4hren. Fliegende adulte Schmetterlinge nutzen ein breiteres Spektrum an nektarhaltigen Pflanzen als Nektarquelle, je nach Verf\u00fcgbarkeit in dem Gebiet (Massolo et al., 2022).      <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-gallery has-nested-images columns-default is-cropped wp-block-gallery-1 is-layout-flex wp-block-gallery-is-layout-flex\">\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img data-recalc-dims=\"1\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/i0.wp.com\/parnassius-apollo.life\/wp-content\/uploads\/2024\/07\/IMG20240722162058-2.jpg?w=800&#038;ssl=1\" alt=\"\"\/><figcaption class=\"wp-element-caption\">Abbildung 4.  <em>Sedum album<\/em><\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img data-recalc-dims=\"1\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/i0.wp.com\/parnassius-apollo.life\/wp-content\/uploads\/2024\/07\/IMG20240722162702-2.jpg?w=800&#038;ssl=1\" alt=\"\"\/><figcaption class=\"wp-element-caption\">Abbildung 5.  <em>Hylotelephium telephium<\/em><\/figcaption><\/figure>\n<\/figure>\n\n<p>Lebenszyklus<\/p>\n\n<p>Der Lebenszyklus <em>von P. Apollo <\/em>(Abb. 6) dauert ein Jahr und ist univoltin, d. h. er \u00fcberwintert im Eistadium (Bonin et al., 2024). Die Weibchen legen Eier, die den Winter \u00fcber ruhen und im Fr\u00fchjahr des folgenden Jahres schl\u00fcpfen. Die Larven ern\u00e4hren sich von den Wirtspflanzen, bis sie ihre volle Gr\u00f6\u00dfe erreicht haben und mehrere H\u00e4utungen durchlaufen haben. Nach dieser Phase geht die Raupe in die <em>Metamorphose<\/em> \u00fcber und verwandelt sich in eine <em>Puppe<\/em>. Die Puppe ern\u00e4hrt sich nicht, sondern st\u00fctzt sich auf die gespeicherte Energie aus der Nahrung, die sie als Larve aufgenommen hat (Gilbert et al., 1996). Im Puppenstadium erfolgt die Metamorphose von der Larve zum erwachsenen Schmetterling durch eine komplexe Reihe biochemischer Reaktionen, die durch neuronale und hormonelle Mechanismen gesteuert werden (Gilbert et al., 1996).       <\/p>\n\n<figure class=\"wp-block-gallery has-nested-images columns-default is-cropped wp-block-gallery-2 is-layout-flex wp-block-gallery-is-layout-flex\">\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img data-recalc-dims=\"1\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/i0.wp.com\/parnassius-apollo.life\/wp-content\/uploads\/2024\/07\/life-stages.png?w=800&#038;ssl=1\" alt=\"\"\/><figcaption class=\"wp-element-caption\">Abbildung 6. Fotos aller Lebensstadien <em>von P. apollo <\/em>, d.h. Ei, Raupe, Puppe und Imago <\/figcaption><\/figure>\n<\/figure>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-bibliography\">Bibliographie<\/h2>\n\n<p>Bonin, L., Jeromen, M., &amp; Jeran, M. (2024). Gef\u00e4hrdete Schmetterlinge und ihre Erhaltung: der R\u00fcckgang von <em>Parnassius apollo<\/em> und <em>Phengaris<\/em> spp. in Europa und Slowenien. <em>Proceedings of Socratic Lectures<\/em>. 10, 117-125.   <\/p>\n\n<p>Condamine, F. L., Rolland, J., H\u00f6hna, S., Sperling, F. A., &amp; Sanmart\u00edn, I. (2018). Pr\u00fcfung der Rolle der Roten K\u00f6nigin und des Hofnarren als Treiber der Makroevolution von Apollo-Schmetterlingen. <em>Systematische Biologie<\/em>, 67(6), 940-964. <\/p>\n\n<p>Descimon, H., Bachelard, P., Boitier, E., &amp; Pierrat, V. (2005). R\u00fcckgang und Aussterben von <em>Parnassius apollo-Populationen<\/em> in Frankreich-fortgesetzt. <em>Studies on the Ecology and Conservation of Butterflies in Europe<\/em>, 1, 114-115. <\/p>\n\n<p>Gilbert, S. F., Opitz, J. M., &amp; Raff, R. A. (1996). Resynthesizing evolutionary and developmental biology. <em>Entwicklungsbiologie<\/em>, 173(2), 357-372. <\/p>\n\n<p>Massolo, A., Fric, Z. F., &amp; Sbaraglia, C. (2022). Auswirkungen des Klimawandels auf die Lebensraumeignung eines Schmetterlings in der Vergangenheit, Gegenwart und Zukunft: Biotische Interaktion zwischen <em>Parnassius Apollo<\/em> und seinen Wirtspflanzen. <em>Universit\u00e4t von Pisa.<\/em> <\/p>\n\n<p>Nakonieczny, M., &amp; K\u0119dziorski, A. (2005). Nahrungspr\u00e4ferenzen der Larven des Apollofalters<em>(Parnassius apollo<\/em> ssp. frankenbergeri) in den Pieniny-Bergen (S\u00fcdpolen).    <em>Comptes rendus. Biologien <\/em>, 328(3), 235-242.<\/p>\n\n<p>Nakonieczny, M., Kedziorski, A., &amp; Michalczyk, K. (2007). Der Apollofalter<em>(Parnassius apollo<\/em> L.) in Europa &#8211; seine Geschichte, sein R\u00fcckgang und die Perspektiven seiner Erhaltung. <em>Funktionale \u00d6kosysteme und Gemeinschaften<\/em>, 1(1), 56-79. <\/p>\n\n<p>Quade, J., Cerling, T. E., &amp; Bowman, J. R. (1989). Die Entwicklung des asiatischen Monsuns wird durch eine deutliche \u00f6kologische Ver\u00e4nderung w\u00e4hrend des j\u00fcngsten Mioz\u00e4ns in Nordpakistan deutlich. <em>Nature<\/em>, 342(6246), 163-166. <\/p>\n\n<p>Stephenson, R. (1994). <em>Sedum<\/em>: kultivierte Steinkulturen. <em>Timber Press, Portland<\/em>. (pp. 335-pp). <\/p>\n\n<p>Todisco, V., Gratton, P., Cesaroni, D., &amp; Sbordoni, V. (2010). Phylogeographie von <em>Parnassius apollo<\/em>: Hinweise zur Taxonomie und Erhaltung eines gef\u00e4hrdeten Gletscherfalters. <em>Biologische Zeitschrift der Linnean Society<\/em>, 101(1), 169-183 <\/p>\n\n<p>Wai, C. M., Weise, S. E., Ozersky, P., Mockler, T. C., Michael, T. P., &amp; VanBuren, R. (2019). Tageszeit und Reprogrammierung des Netzwerks w\u00e4hrend der trockenheitsinduzierten CAM-Photosynthese in <em>Sedum album<\/em>. <em>PLoS Genetics<\/em>, 15(6), e1008209. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Geschrieben von Maureen Nieuwschepen Dieser Artikel ist der erste in einer zweiteiligen, wissenschaftlich fundierten Serie \u00fcber Parnassius apollo. 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